Los estudios confirman el riesgo potencial de #cáncer de los Implantes mamarios revestidos

Los estudios han confirmado que los implantes mamarios de silicona con revestimiento de plástico de poliuretano se rompen y envían productos químicos potencialmente cancerígenos en los cuerpos de las mujeres en pequeñas cantidades, dijeron hoy funcionarios federales.

La investigación, por Bristol-Myers Squibb, la empresa cuya filial, la Corporación de Ingeniería Médica, realizado los implantes hasta 1991, ha demostrado que las mujeres que tienen los implantes también tienen una sustancia en la sangre o en la orina llamado 2-tolueno diamina, o TDA , que se ha encontrado que causa cáncer cuando se alimenta a ratas.

La cantidad de la sustancia química peligrosa reportado por la empresa es tan pequeño – en el rango de partes por billón – de que los funcionarios de la Administración de Alimentos y Medicamentos dijeron que no sabían si el producto químico podría causar cáncer en las mujeres que tienen los implantes .

“Esto confirma la información que es potencialmente de preocupación para las mujeres que tienen estos implantes”, dijo el doctor Bruce Burlington, del Centro de la FDA para Dispositivos y Salud Radiológica. “Pero no estamos seguros de lo que es el riesgo involucrado, por lo que no estamos en condiciones de cambiar nuestro consejo dado a las mujeres con estos implantes antes.” En 1991, después de que se realizaron estudios de probeta, la agencia dijo que los productos químicos que causan cáncer pueden ser diseminados por los implantes, pero sugirió que la amenaza para la salud era lo suficientemente pequeño que el riesgo en la eliminación de los implantes podría ser mayor que el riesgo en mantenerlos.

Francine Gingras, portavoz de Bristol-Myers Squibb, dijo que la compañía no haría comentarios sobre los estudios de hoy. En cambio, ella envió un comunicado, que dijo que tres cuartas partes de las mujeres con los implantes tenían TDA en su orina, pero que al contrario de lo que los funcionarios de la FDA habían informado, ninguno se habían encontrado en su sangre.

Su declaración dijo que el riesgo de cáncer era mínima y sugirió que las mujeres no tienen los implantes removidos.

Sibyl Goldrich, fundador de la red de la confianza de comandos, un grupo de información al consumidor para las mujeres con implantes, dijo hoy: “No estoy sorprendido por el hallazgo Hemos sabido durante algún tiempo que los médicos no estaban tomando suficientemente en serio el tema de poliuretano en. nuestros cuerpos. Pero la pregunta es, ¿ahora qué? No puedo imaginar ninguna mujer con este material cancerígeno que corre por su cuerpo acaba de salir en su lugar “.

Dr. Burlington, dijo la agencia federal estaba pidiendo a la empresa a hacer más estudios para determinar la cantidad de la sustancia química se derrama y si se aloja en el cuerpo, creando una piscina potencialmente peligrosos, o es expulsado.

“La ciencia hasta ahora no nos da una respuesta clara a las mujeres acerca de si habrá algún tipo de cáncer a partir de esto, o si ese riesgo está ausente o bien,” dijo el Dr. Burlington. Otras pruebas en curso

Otras pruebas se están realizando para evaluar cuán peligrosa puede ser la química. Los funcionarios recomiendan que las mujeres visitan a los médicos con regularidad para ver si se producen problemas en los exámenes ordinarios.

Además, se crea incertidumbre porque TDA se ha demostrado que causa cáncer sólo en estudios de alimentación de roedores, no en mamíferos superiores o seres humanos. A veces, los productos químicos que causan cáncer en estudios con roedores no causan cáncer en los seres humanos, pero el potencial es lo suficientemente grande para las agencias gubernamentales para eliminar los productos con dichos riesgos del mercado.

Sólo el seguimiento de las mujeres con los implantes dará una idea más clara de cuán grande es el peligro.

La compañía que hizo los implantes, Surgitek Inc., de Racine, Wis., Fue comprado por Bristol-Myers Squibb en diciembre de 1988, poco antes de que se identificó por primera vez el problema. Bristol-Meyers cambió el nombre de la empresa para Medical Engineering Corporation. Después de que se informó de un estudio del Gobierno en el New York Times el 13 de abril de 1991, diciendo que el recubrimiento puede descomponer en el cuerpo en TDA, la compañía dejó de vender los implantes.

Las marcas de los implantes eran Meme y Replicón. En la actualidad hay más de 100.000 mujeres que tienen los implantes de poliuretano recubierto en su lugar, o cerca del 10 por ciento de todas las mujeres estadounidenses con implantes mamarios de silicona.

Más tarde, en 1991, los implantes mamarios sin el recubrimiento de plástico también se examinaron en una serie de audiencias públicas después se informó de que la silicona en sí, que constituye la mayor parte del implante, también puede causar graves problemas de salud – de oscurecer las imágenes de mamografía a causando trastornos del sistema inmunológico. La primavera siguiente, los implantes de gel de silicona de todo tipo fueron retirados del mercado a petición de la Administración de Alimentos y Drogas.

En las entrevistas de hoy, las autoridades dijeron que los estudios examinaron a 120 mujeres, 60 de ellas con implantes recubiertos de plástico y 60 sin implantes, en el último año. Se encontró que las mujeres con los implantes recubiertos de tener pequeñas cantidades de TDA en las dos muestras de orina y sangre, mientras que ninguno se detectó en las mujeres sin implantes.

Los implantes recubiertos de poliuretano se hicieron sólo por la filial Bristol-Myers Squibb. El Dow Corning Corporation, que recientemente anunció planes para un fondo propuesto para compensar a las mujeres con problemas causados ​​por los implantes, no hizo implantes con tales revestimientos de plástico.

 

http://www.nytimes.com/1993/09/25/us/studies-confirm-potential-cancer-risk-from-coated-breast-implants.html

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