22 estudios ya demostraban la relación entre las #vacunas y el #autismo

1. Un estudio publicado en la revista Annals of Epidemiology ha demostrado que la administración de la vacuna contra la hepatitis B a los bebés recién nacidos podría triplicar el riesgo de desarrollar un trastorno del espectro autista en comparación con los niños que no se vacunaron cuando eran recién nacidos. La investigación se realizó en la Universidad Stony Brook Medical Center, Nueva York.

2. Un estudio publicado en el Journal of Inorganic Bioquímica por investigadores del Grupo de Dinámica Neural, Departamento de Oftalmología y Ciencias Visuales de la Universidad de British Columbia determinó que de aluminio, un metal altamente neurotóxico y el adyuvante de la vacuna más utilizada puede ser una significativa factor que contribuye al aumento de la prevalencia de los TEA en el mundo occidental. Ellos mostraron que la correlación entre la prevalencia de TEA y la exposición adyuvante de aluminio parece ser la más alta a los 3-4 meses de edad. Los estudios también muestran que los niños de los países con la más alta ASD parecen tener una exposición mucho mayor a la de aluminio de las vacunas. El estudio señala que varios hitos destacados del desarrollo del cerebro coinciden con los principales períodos de vacunación para los niños. Estos incluyen la aparición de la sinaptogénesis (nacimiento), la velocidad de crecimiento máxima del hipocampo y la amígdala inicio de la maduración. Por otra parte, la transición evolutiva importante en muchos de los síntomas-bio de comportamiento tales como el sueño, regulación de la temperatura, la respiración y los patrones de ondas cerebrales, las cuales son reguladas por la red neuroendocrino. Muchos de estos aspectos de la función cerebral son conocidos como deteriorados en el autismo, tales como el dormir y los patrones de ondas cerebrales.

Según la FDA, las vacunas representan una categoría especial de los medicamentos, ya que generalmente se dan a los individuos sanos. Además, según la FDA, “esto pone un énfasis significativo en la seguridad de las vacunas”. Aunque la FDA no establece un límite superior para aluminio en las vacunas en no más que 850 / mg / dosis, es importante tener en cuenta que esta cantidad fue seleccionado empíricamente a partir de datos que muestran que el aluminio en cantidades tales potenció la antigenicidad de la vacuna, en lugar de de seguridad existentes. Dado que la evidencia científica parece indicar que la seguridad de la vacuna no se ha establecido tan firmemente como a menudo se cree, parece poco aconsejable excluir las vacunas pediátricas como una posible causa de los resultados del desarrollo neurológico a largo plazo adversos, incluyendo aquellos asociados con el autismo.

3. Un estudio publicado en la Revista de Toxicología y Salud Ambiental, Parte A: Cuestiones actuales por el Departamento de Economía y Finanzas en la Universidad de Nueva York muestra cómo los investigadores sospechan que se necesitan uno o más desencadenantes ambientales para desarrollar autismo, independientemente de si personas tienen una predisposición genética o no. Ellos determinaron que uno de los factores desencadenantes puede ser la “batería de vacunas que los niños reciben.” Los investigadores encontraron una relación positiva y estadísticamente significativa entre el autismo y las vacunas. Ellos determinaron que cuanto mayor sea la proporción de niños que reciben vacunas recomendadas, el mayor la prevalencia de autismo. Un aumento del 1% en la vacunación se asoció con un adicional de 680 niños que tienen autismo. Los resultados sugieren que las vacunas pueden estar relacionados con el autismo y anima estudio más profundo antes de administrar continuamente estas vacunas.

4. Un estudio publicado en la Revista de Toxicología del Departamento de Neurocirugía en el Instituto Neurológico Metodista en Houston ha demostrado que la CIA es un trastorno causado por un problema en el desarrollo del cerebro. Miraron a las células B y sus niveles de sensibilidad al timerosal, un aditivo de uso común en muchas vacunas. Se determinó que los pacientes con TEA tienen una mayor sensibilidad al timerosal que tienda a limitar la proliferación celular que se encuentra típicamente después de la vacunación. La investigación muestra que las personas que tienen esta hipersensibilidad al timerosal podrían hacerlos altamente susceptibles a las toxinas como el timerosal, y que los individuos con un defecto mitocondrial leve puede verse afectada por el timerosal. El hecho de que las células ‘ASD pacientes B presentan hipersensibilidad al timerosal nos dice algo.

5. Un estudio publicado en el Journal of Biomedical Sciences determinó que la autoinmunidad en el sistema nervioso central puede desempeñar un papel causal en el autismo. Los investigadores descubrieron que debido a que muchos niños autistas albergan niveles elevados de anticuerpos contra el sarampión, que deberían realizar un estudio serológico de sarampión-paperas-rubéola (MMR) y proteína básica (MBP) autoanticuerpos de mielina. Utilizaron muestras de suero de 125 niños autistas y 92 niños controlados. Su análisis mostró un aumento significativo en el nivel de anticuerpos MMR en niños autistas. El estudio concluye que los niños autistas tenían una respuesta de anticuerpos inadecuada o anormal a MMR. El estudio determinó que el autismo podría ser el resultado de una infección de sarampión atípico que produce síntomas neurológicos en algunos niños. La fuente de este virus podría ser una variante de MV, o podría ser la vacuna de MMR.

6. estudio publicado en la revista Annals of Clinical Psychiatry sugiere que el autismo es probable provocada por un virus, y que el virus del sarampión (y / o vacuna MMR MV) podría ser un muy buen candidato. Es compatible con la hipótesis de que una respuesta autoinmune virus-dincued puede jugar un papel causal en el autismo.

7. Un estudio publicado en el American Journal of Clinical Nutrition determinó que un aumento de la vulnerabilidad al estrés oxidativo y disminución de la capacidad de metilación pueden contribuir al desarrollo y la manifestación clínica de autismo. Es bien sabido que las infecciones virales causan un aumento en el estrés oxidativo. La investigación sugiere que los metales, incluidos los que se encuentran en muchas vacunas están directamente implicados en el aumento de estrés oxidativo.

8. Un estudio publicado por el Departamento de Ciencias Farmacéuticas de la Universidad Northeastern, Boston determinó que un nuevo factor de crecimiento vía de señalización que regula la metionina sintasa actividad (MS) y de ese modo modula las reacciones de metilación. La potente inhibición de esta vía por el etanol, plomo, mercurio, aluminio y timerosal sugiere que puede ser un objetivo importante de toxinas del desarrollo neurológico. Puedes leer más sobre esto aquí , y aquí . Puedes leer más sobre la relación MS / autismo aquí

9. Un estudio publicado en el Journal of Child Neurology examinó la cuestión de lo que está dando lugar a la aparente aumento en el autismo. Expresaron que si existe alguna relación entre el autismo y mercurio, es crucial que los primeros informes de la cuestión no son falsamente afirmando que no se produce ningún enlace. Los investigadores determinaron que existe una relación significativa entre los niveles en sangre de mercurio y el diagnóstico de un trastorno del espectro autista.

10. Un estudio publicado en el Journal of Child Neurology observó que los trastornos del espectro autista pueden estar asociados con la disfunción mitocondrial. Los investigadores determinaron que los niños que tienen el metabolismo energético celular disfuncional relacionados mitocondrial-podrían ser más propensos a sufrir una regresión autista entre los 18 y 30 meses de edad si también tienen infecciones o vacunas al mismo tiempo.

11. Un estudio realizado por el Hospital General de Massachusetts , en el Centro para el Análisis morfométrico por el departamento de Neurología Pediátrica ilustra cómo los cerebros autistas tienen una racha de crecimiento poco después del nacimiento y luego lento en el crecimiento de unos pocos años más tarde. Los investigadores han determinado que la neuroinflamación parece estar presente en el tejido cerebral autista desde la infancia hasta la edad adulta. El extracto del estudio dice:

El estrés oxidativo, la inflamación del cerebro y microgliosis han sido muy documentado en asociación con exposición a sustancias tóxicas, incluyendo varios metales pesados. La conciencia de que el cerebro, así como las condiciones médicas de los niños con autismo pueden estar condicionados por anomalías biomédicas crónicas como la inflamación se abre la posibilidad de que las intervenciones biomédicas significativas puede ser posible bien más allá de la ventana de la neuroplasticidad máxima en la primera infancia, porque la base para suponer que todos los déficits pueden atribuirse a alteraciones del desarrollo temprano fijas en red.

12 Un estudio realizado por el Departamento de Pediatría de la Universidad de Arkansas determinó que la citotoxicidad inducida por el timerosal-se asoció con el agotamiento de glutatión intracelular (GSH) en ambas líneas celulares. El estudio describe cómo muchas vacunas han sido neurotóxico, especialmente para el cerebro en desarrollo. El agotamiento de GSH se asocia comúnmente con el autismo. Aunque el timerosal ha sido eliminado de las vacunas de la mayoría de los niños, que todavía está presente en las vacunas contra la gripe administrada a mujeres embarazadas, las personas mayores y para los niños en los países en desarrollo.

13. Un estudio publicado en la Public Library of Science (PLoS) determinó que la elevación en el estrés oxidativo periférica es consistente con, y puede contribuir a alteraciones funcionales más graves en el grupo con TEA. Sabemos que el estrés oxidativo es provocada por metales pesados, como los contenidos en múltiples vacunas.

14. Un estudio realizado por la Universidad de Texas Health Science Center por el Departamento de Medicina Familiar y Comunitaria determinó que por cada 1000 Kg de mercurio liberado al medio ambiente, se produjo un aumento del 43% en la tarifa de los servicios de educación especial y un aumento del 61% en la tasa de autismo. Los investigadores hicieron hincapié en que se necesitan más investigaciones con respecto a la asociación entre el mercurio liberado al medio ambiente y los trastornos del desarrollo como el autismo.

15. Un estudio publicado en la Revista Internacional de Toxicología determinó que a la luz de la plausibilidad biológica del papel del mercurio en los trastornos del desarrollo neurológico, el presente estudio da más pistas sobre un posible mecanismo por el cual la exposición al mercurio tempranas podrían aumentar el riesgo de autismo.

16. Un estudio publicado en la Revista de Toxicología y Salud Ambiental determinó que la exposición al mercurio puede inducir inmunológico, sensoriales, neurológicas, motoras y disfunciones de comportamiento similares a los rasgos que definen o asociados con trastornos del espectro autista. Con base en los diagnósticos diferenciales, 8 de los 9 pacientes examinados fueron expuestos al mercurio significativa de timerosal que contienen las preparaciones de vacunas durante sus períodos de desarrollo fetal / infantil. Estos niños en desarrollo previamente normales sufrieron encefalopatías mercurio que manifiestan con síntomas clínicos compatibles con TEA regresivos. La evidencia de intoxicación por mercurio debe ser considerado en el diagnóstico diferencial de contribuir a algunos TEA regresivos.

17. Un estudio publicado por la Biblioteca Nacional de Medicina de EE realizado por la Universidad del Centro de Ciencias de la Salud de Texas sospecha que la exposición a dosis bajas persistentes a diferentes tóxicos ambientales incluyendo el mercurio, que se producen durante ventanas críticas del desarrollo neural en los niños genéticamente susceptibles, pueden aumentar el riesgo para los trastornos del desarrollo como el autismo.

18. Un estudio realizado por el Departamento de Obstetricia y Ginecología de la Universidad de la Escuela de Medicina de Pittsburgh mostró que los macacos son comúnmente utilizados en las pruebas de seguridad de la vacuna pre-clínico. Colectiva Evolución no admite pruebas animales, sentimos que hay una gran cantidad de pruebas y la investigación que ya se ha indicado en los enlaces a las vacunas en los que algunos animales han sido utilizados para ilustrar. El objetivo de este estudio fue comparar la cognición infantil temprano y el comportamiento con el tamaño de la amígdala y la unión de los opioides en macacos rhesus que recibieron las vacunas infantiles recomendadas. El modelo animal, que examina por primera vez, las consecuencias conductuales, funcionales y neuromorphometric del régimen de vacunación infantil, imita ciertas anormalidades neurológicas de autismo. Estos hallazgos plantean cuestiones importantes de seguridad al tiempo que proporciona un modelo potencial para el examen de los aspectos de la relación de causalidad y la patogénesis de la enfermedad en los trastornos adquiridos de la conducta y el desarrollo.

19. Un estudio realizado por The Washington Escuela de Salud Pública de la Universidad George del Departamento de Epidemiología y Bioestadística determinado se observó que el aumento de forma significativa las razones de tasas de autismo y trastornos del espectro autista, como resultado de la exposición al mercurio de las vacunas que contienen timerosal.

20. Un estudio publicado en la revista Cell Biología y Toxicología de la Universidad de Kinki en Osaka, Japón determinó que en combinación con la patología cerebral observada en pacientes con diagnóstico de autismo, este estudio ayuda a apoyar la posible plausibilidad biológica de cómo la exposición a dosis bajas al mercurio de las vacunas que contienen timerosal pueden estar asociados con el autismo.

21. Un estudio publicado por la revista Medicina Lab determinó que las vacunas pueden ser uno de los detonantes para el autismo. Los investigadores descubrieron que los datos sustancial demuestra anormalidad inmune en muchos niños autistas consistentes con una alteración de la resistencia a la infección, la activación de la respuesta inflamatoria y la autoinmunidad. Deterioro de la resistencia puede predisponer a la lesión de la vacuna en el autismo.

22. Un estudio publicado en la revista Neuroquímica Investigación determinó que, dado que la acumulación excesiva de glutamato extracelular está vinculado con la excitotoxicidad, los datos implica que la exposición neonatal a las vacunas que contienen timerosal podría inducir lesiones cerebrales excitotóxicos, dando lugar a trastornos del desarrollo neurológico.

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